JAMA子刊：不需要肩穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，直观样品阿尔茨海默小儿（AD）的肝脏生物研究课题的研发取得了快速进展，这确实这些生物研究课题将迅速应用流行病学原则上和流行病学试验。这种应用对于流行病学在此之前AD患者来说尤其如此，因为需可扩展到的、侵入病态较低的生物研究课题来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以测试创新干预保护措施。

AD的小儿理学与心形细胞的形态、分子和功能重塑有关，这一操作过程被称为质子化病态心形增生水肿。增生纤维酸病态受形体（GFAP）是一种质子化病态心形增生细胞水肿的生物研究课题，其肝脏准确度在流行病学在此之前AD患者里面较差，是该疾小儿现代期中的一个有希望的候选生物研究课题。

然而，目在此之前还不知道在整个AD操作过程里面，肝脏里面的GFAP准确度是否存在相异，其病态能是否与脑脊液（CSF）GFAP相似。为此，有专家评价从流行病学在此之前AD到AD痴呆的整个AD整年操作过程里面的血液GFAP准确度，并与CSF GFAP进行时比较，发表在JAMA子刊上。

这项掩蔽病态的横断面深入研究从2014年7月底29日至2020年1月底31日从3个里面心收集数据。老龄化和痴呆症的生成生物研究课题（TRIAD）函数调用（加拿大蒙特利尔）有数整个AD整年病态的母形体。阿尔茨海默小儿和家庭主妇（ALFA+）深入研究（西班牙巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière函数调用（巴黎）的结果得到了证实，在此之前者有数流行病学在此之前AD的母形体，后者有数有症状的AD母形体。

总共300名TRIAD举例来说、384名ALFA+举例来说和187名BioCogBank Paris Lariboisière举例来说被纳入。与认知障碍（CU）Aβ阴病态者相比之下，流行病学在此之前AD患者的血液GFAP准确度明显上升（TRIAD：Aβ阴病态者最低=185. 1pg/mL，Aβ白血小儿最低=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ阴病态最低=121.9=pg/mL，Aβ白血小儿最低[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD整年形体的无症状期中，血液GFAP准确度也较差（TRIAD：CU Aβ白血小儿最低=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ白血小儿最低=332.5pg/mL；AD最低=388.1pg/mL vs CU Aβ阴病态最低=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ白血小儿最低=368.6pg/mL；AD最低=376.4pg/mL vs CU Aβ阴病态最低=161.2pg/mL）。)

血液GFAP的大幅度叠加始终略高于CSF GFAP的叠加。与CSF GFAP相比之下，血液GFAP能更直观地区分Aβ白血小儿和Aβ阴病态母形体（血液GFAP的曲线下面积，0.69-0.86；CSF GFAP的曲线下面积，0.59-0.76）。此外，血液GFAP准确度至少在伴有Aβ小儿理学的母形体里面与tau小儿理学呈正相关。

这项深入研究确实，血液GFAP是样品和质子化病态心形增生细胞小儿变和Aβ小儿理学的敏感生物研究课题，即使在AD现代期中的母形体里面也是如此。