利用血液检测病症阿尔兹海默症

圣路易斯华盛顿大学医学院的研究成果医务人员核心技术开发了一种核心技术，可以样品体液中都与阿尔茨海默氏病有关的微量酶质片断。这项研究成果将于7月28日发表在《JEM》时代周刊上，该研究成果表明p-tau-217的素质在阿尔茨海默氏病的早期前期升温。

阿尔茨海默氏病的各有不同之处是神经中都存有由特指淀粉样β的酶质呈现出的白斑，以及特指tau的酶质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患者的神经元中都呈现出神经原纤维镜像。淀粉样酶β和tau在任何认知呕吐（例如记忆力有所增加和精神动乱）变得显着之后数年就开始发生推移，但是之前样品它们的唯一方法是应用于正电子探测断层追踪（PET）追踪以可视化神经或脊柱点击以测量消化道中都淀粉样酶β和tau的推移素质。多年以来，研究成果医务人员始终试图核心技术开发体液样品核心技术，以在呕吐发病之后样品出阿尔茨海默氏病，同时比PET追踪和脊柱水槽更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯华盛顿大学医学院的同事更进一步断定，被特指t-tau-217的tau标记片断在认知呕吐发病之后积累在阿尔茨海默氏病患者的消化道中都，随哮喘十分困难而增加，并能正确得出结论淀粉样白斑的呈现出。

研究成果医务人员怀疑，阿尔茨海默氏症患者的体液中都也似乎存有p-tau-217，尽管其含量非常低，难以样品。 “我们因此期盼举例来说体液中都各有不同tau酶的素质，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样酶脊椎动物化学和脑瘤的发病率进行比较，以评估其作为基于体液的阿尔茨海默氏病脊椎动物多种类型的潜力，” Bateman问道。

巴特特实验室的Barthélemy及其同事核心技术开发了一种基于铯的方法，可测量低至4毫升体液中都的p-tau-217和其他tau破碎的量。 “据我们所知，这是铯法量度的人类尿液中都酶质标记物的最低浓度，”诺特特实验室的助理系主任Barthélemy问道。

研究成果医务人员断定，与消化道中都p-tau-217的素质相似，肥胖志愿者的体液中都p-tau-217的素质极低，但淀粉样白斑的患者甚至是尚未出现认知呕吐的患者，血中都p-tau-217的素质都会升温。 。测量p-tau-217的尿液素质很难正确地得出结论PET追踪中都淀粉样酶斑的存有，其显出要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被一致同意作为阿尔茨海默氏病的脊椎动物标记物。

Bateman问道：“我们的断定支持这样的点子，即体液中都的tau亚型似乎对样品和诊断阿尔茨海默氏病的病理感兴趣。” “此外，我们用做测量尿液tau素质的量度法可以用作一种高灵敏度的配对工具，以标记短时间受试者中都与淀粉样酶白斑呈现出相关的tau推移，从而代替昂贵的PET成像。”（脊椎动物谷 Bioon.com）

的资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861